土耳其環(huán)境與城市化部(MOEU)發(fā)布了期待已久的物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)修正案，該修正案與歐盟CLP法規(guī)保持一致。MOEU是CLP法規(guī)的執(zhí)行機(jī)構(gòu)，土耳其語CLP法規(guī)，也以其土耳其語縮寫SEA而聞名，最初于2013年12月11日通過官方公報編號28848發(fā)布。

根據(jù)2020年12月10日的修正案，對法規(guī)文本進(jìn)行了更新，以反映KKDIK法規(guī)(MOEU)(2017年6月23日)的相關(guān)條款和附件中提供的相關(guān)信息。

根據(jù)該修正案，一旦通過土耳其REACH(KKDIK)通知了一種物質(zhì)，CLP法規(guī)就不需要通知了。

CLP法規(guī)第7節(jié)的標(biāo)題已更名。

第四十四條增加以下分條：

國家毒物信息中心

第44/A條：根據(jù)本條例的范圍，制造商和進(jìn)口商有義務(wù)根據(jù)其對健康的影響和理化特性，向衛(wèi)生部、國家毒物信息中心提供被歸類為危險混合物的詳細(xì)信息。將它們引入市場。上述信息的方式和格式必須通報衛(wèi)生部。衛(wèi)生部應(yīng)采取保護(hù)和加強(qiáng)措施對這些信息保密，以便在醫(yī)療需要的情況下，可以使用特殊的緊急情況。除上述目的外，衛(wèi)生部不得將所提供的信息用于任何其他目的。

附件1-6也進(jìn)行了修訂，對不同的表格和圖表及其標(biāo)題進(jìn)行了更改。

附件6中的表3“有害物質(zhì)分類和標(biāo)簽清單”經(jīng)過修訂，包括GHS代碼、H短語和EUH代碼。

附件7-11，如下所示，不再有效：

• 附件7-危險物質(zhì)和混合物分類的過渡表
• 附件8-物質(zhì)分類的通知標(biāo)準(zhǔn)
• 附件9-關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)測試適配規(guī)則的一般指南
• 附件10-公共訪問提供信息
• 附件11-分類格式請求的危險評估和改編

除國家毒物信息中心第24條自2025年1月1日起實(shí)施外，本次修訂自公布之日起實(shí)施。

推薦行動項(xiàng)目：

• 查看修正案以確定您的產(chǎn)品、物質(zhì)等是否受到影響。
• 進(jìn)行必要的更改以符合修正案的要求(2020年12月10日生效)。
• 熟悉并準(zhǔn)備第24條的單獨(dú)生效日期(2025年1月1日)。

參考

• 危險物質(zhì)和制劑分類、標(biāo)簽和包裝(CLP)法規(guī)修正案，2020年12月10日，TG：31330(重復(fù))
• 土耳其化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)修正案，2019年11月29日，TG：30963
• 土耳其化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制條例，2017年6月23日;TG：30105(重復(fù))

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